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產(chǎn)品名稱：Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT
產(chǎn)品貨號：5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合由 Agilent 與柏林夏里特醫(yī)學(xué)遺傳中心合作開發(fā)，可對已知引起遺傳性疾病的 2742 個基因進(jìn)行全面突變分析，適用于臺式測序儀上的深度覆蓋或家系分析。

該試劑盒與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT/XTHS 文庫制備方案兼容，需 90 分鐘雜交；SureCall 軟件可無縫支持單一及家系分析。

性能指標(biāo)：
| 項(xiàng)目 | 參數(shù) |
|------|------|
| 反應(yīng)數(shù)量 | 16 |
| 靶向基因數(shù)量 | 2742 |
| 靶標(biāo)基因 | 2,742 inherited disease-associated genes |

相關(guān)產(chǎn)品：
| 貨號 | 描述 |
|------|------|
| 5190-8863 | SSELXT Human All Exon V6, 16 |
| 5190-8864 | SSELXT Human All Exon V6, 96 |
| 5190-8881 | SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 16 |
| 5190-8882 | SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 96 |
| 5190-9307 | SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 16 |
| 5190-9308 | SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 96 |
| 5190-7787 | SSEL XT Focused Exome, 16 rxn |
| 5190-7788 | SSEL XT Focused Exome, 96 rxn |
| 5190-7518 | ClearSeq Inherited Disease, 16, XT |
| 5190-7519 | ClearSeq Inherited Disease, 96, XT |
| 5190-8011 | ClearSeq Comprehensive Cancer, 16, XT |
| 5190-8012 | ClearSeq Comprehensive Cancer, 96, XT |