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產品簡介：

  MiSeq Reagent Kit v2產出更高，簡化了MiSeq運行。MiSeq Reagent Kitv2保留了與v1試劑盒相同的預裝即用型試劑卡盒，但改進了測序化學技術,進而提高了簇密度,減少了循環(huán)時間，并提高了測序質量(Q)分值。MiSeq Reagent Kit v2還提供micro和nano兩種規(guī)格,用于低產出應用。

產品名稱：Illumina MiSeq基因測序試劑盒v2

產品貨號：MS-102-2001

產品特點：

1.標準、micro和nano三種配置 ，可滿足特定項目需求，擴展產出水平

2.測序化學技術經過改進，循環(huán)時間更短、read更長產出更高

3.可選擇您應用的循環(huán)數(50、 300或500個循環(huán))

4.MiSeq Reagent Kit v2可實現雙面成像，加倍每個流動槽的可讀空間量

技術規(guī)格：

大輸出           0.850 Gb（50個循環(huán)數MiSeq Reagent Kit v2）

每次運行獲得的大read數    多達1500萬

核酸類型         DNA, RNA

試劑類型         簇生成, 雙端測序, 邊合成邊測序

技術               測序

系統(tǒng)兼容性      研究模式下的MiSeqDx ,研究模式下的MiSeq FGx,MiSeq , MiSeq

相關知識：

Illumina二代測序技術，邊合成邊測序（SBS），是廣泛采用的新一代測序（NGS）技術，負責產生世界上90％以上的測序數據。

Illumina的二代測序技術稱為邊合成邊測序(Sequencing-by-Synthesis,簡稱SBS)。SBS主要包括堿基延伸、熒光激發(fā)及信號收集、剪切等3個步驟。這3個步驟可以重復，循環(huán)進行。每循環(huán)一次測定一個堿基。想測定多少個堿基（即讀長），就循環(huán)多少次。測序循環(huán)次數可以在軟件里設定。到底測序多長合適，要根據項目性質和需求來決定。大多數情況下，SR實驗（單端測序）測定1x50個堿基，PE實驗（雙端測序）測定2x150個堿基。

1 堿基延伸

Illumina測序試劑里所使用的dNTP特色，它們同時具有兩個修飾基團：一個熒光基團，一個可逆終止基團。可逆終止基團技術是Illumina二代測序的一大特色。它與橋式PCR技術一起，構成了Illumina二代測序的兩大支柱，為穩(wěn)定獲得高質量的測序數據打下了堅實的基礎。

2 信號采集

HiSeq系列測序儀具有紅綠兩根激光管，兩個濾色片。它們兩兩組合，可以形成4種不同的激發(fā)波長，正好分別用于激發(fā)A、G、C、T 4種堿基。

Cluster上所標記的熒光基團在激光激發(fā)下產生的信號，可以用相機拍攝或者掃描的方式收集信號。掃描技術速度比較快，被X10系列采用。由于FC面積比較大，而且上表面和下表面要分別拍照，所以拍照過程相當耗時。對于經典的HiSeq 2000來說，一次測序循環(huán)所產生的熒光信號，需要大約40分鐘的時間才能拍照收集完畢，時間比測序反應本身還要長。

3 剪切

熒光信號收集完畢后，關閉激光，用剪切劑去除測序引物的延伸產物上的堿基所標記的熒光基團和終止基團。兩個修飾基團均被切除，一方面消去干擾熒光，一方面使鏈末端的堿基回復到自然的可延伸狀態(tài)，為下一輪測序做好準備。

再重復合成、激發(fā)、收集等步驟，即可進行 個堿基的測序。

產品訂購信息  

品牌               貨號                         名稱               規(guī)格

illumina  MS-102-2001    MiSeq Reagent Kit v2 (50-cycles)基因測序試劑盒

illumina  MS-102-2002    MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles)基因測序試劑盒

illumina  MS-102-2003    MiSeq Reagent Kit v2 (500-cycles)基因測序試劑盒

產品名稱：Illumina MiSeq基因測序試劑盒v2

產品貨號：MS-102-2001

關于公司：

Illumina的目標是應用創(chuàng)新技術來分析遺傳變異和功能，實現幾年前甚至還無法想象的研究。我們的任務是提供創(chuàng)新、靈活、可擴展的解決方案以滿足客戶的需求。作為一家重視合作互動、快速交付解決方案和提供高質量水平的 性公司，我們努力應對這一挑戰(zhàn)。Illumina創(chuàng)新的測序和芯片技術正在推動生命科學研究、轉化和消費者基因組學以及分子診斷中的進展。